четверг, 30 сентября 2010 г.

Diffusor ANS


Получил очередную посылку я Акварии с дифузором ANS.
Небольшое разочарование.
Фильтрующая поверхность с небольшим деффектом, щербинка между корпусом мембраны и самой мембраной и весь газ выходит большими пузырями.
Речи о микрораспылении нет :(
Созвонился с Андреем - обещал заменить.
Будем надеяться на лучшее.

Вот при большом потоке газа, появляются микропузырьки, но невооруженным глазом видно и огромные пузыри газа из дефекта.

среда, 29 сентября 2010 г.

Ротала валиха сп Вьетнам


Постоянно борюсь с большим желанием выкинуть это растение из аквариума.
Но рука не подымается.
Постоянно оставляю веточку, прозапас.
И она разрастается новыми пышными лентами.
Несложное в культивировании растение оказалось и намного пышнее и декоративнее роталы Валиха.
А у меня в композиции нету места под эти ленты.
И я не люблю, когда что-то плавает по поверхности воды, затеняя все, что снизу растет.
Прозерпинака постоянно попадает в тень и гибнет.
Но выкинуть не могу.
Вот и борюсь постоянно с самим собой...
Отрезаю, продаю, но кусочек оставляю...

вторник, 28 сентября 2010 г.

Ротала перлз (Rotala sp. Pearl)


Очень интересное и неоднозначное растение.
Появилось у меня случайно, типа "самозародилось". Шаман передавал Амманию сп Банcай и там между аманиями затесалась и эта ротала перлз. Я тогда еще на форуме спрашивал что, да как? Да еще и свою теорию "самозарождения" толкнул. непрошла теория. Вадим Шмелев пояснил мне, какая редкость мне "попалась".
Темная эта роталка - для переднего плана.
Пестрая эта роталка и монотонную шапку тяжело сделать.
Мелкие листики у этой роталки, как раз для заднего плана - типа "далеко".
Вот и получается противоречивость.
Вот и "не вижу" я пока - где и как её приткнуть в аквариуме.
Но растение мне очень нравится, растнет медленно много внимания не требует.

понедельник, 27 сентября 2010 г.

Rotala sp. minima


Ротала макранда узколистая сп? нет. Rotala sp. minima
Вот такое "чудо" передал мне Дима Паршин.
Я просил Роталу Макранду узколистую.
Получил. Огромное спасибо.
Но у меня зародились некие подозрения, а то ли это растение, что я просил.
Поскольку в то же время мне, Саша Гребенюк, передал тоже роталу макранду узколистую, но она немного больше и немного другая по габитусу.
А эта. что на фото, Димына, растет у меня с лета (с финальной церемонии конкурса аквадизайна стран СНГ) и растет очень медленно оставаясь при этом все такой же меленькой. Для понимания масштаба скажу, что весь снимок - 5 сантиметров.

воскресенье, 26 сентября 2010 г.

Реминерализация и осмотический шок.

Вопрос очень простой для химика, и слишком запутанный для аквариумистов.
Вот в этой теме на форуме аквариумистов Киева я поднял эту тему почти год назад. Сейчас в теме 375 реплик и 14101 просмотр значит информация востребована?
Так а в чем "проблема осмоса"?
и собственно "необходимость осмоса"?

Давайте обсудим этот вопрос.
Вот мое мнение:
- Осмос необходим для взятия системы под "свой полный контроль".
Вы готовы к этому?
- Осмос необходим для снижения карбонатной жесткости, что в свою очередь позволяет выращивать "сложные" растения.
Недостатки
-При слабой "подготовке" аквариумиста - используя осмос он получает радикулиты и перекосы...
Что из этого следует:
Только полностью поняв для чего нам нужен осмос мы можем его правильно применять!

Может кто еще для чего другого использует "осмос"? Пишите, обсудим.

Итак, если вы все же согласны со мной, что "осмос" можно применять при наличии некоего багажа знаний и умений, ну и понимания "ЗАЧЕМ" - то тогда мы берем осмос, доливаем туда немного раствором хлорида кальция и сульфата магния - получив, тем самым, РЕМИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ осмос - и выращиваем там растения любой сложности. При этом следует не забывать добавлять регулярно РРМД смеси.
И будет вам счастие в виде красивых растений в вашем аквариуме.

А "голый осмос" - это пипец растениям.
А 50/50 это 50% успеха.


Как я готовлю растворы для реминерализации:
1. Кальция хлорид. CaCl2. 41 гр соли разбавляю осмосом до 500 мл.
из этого раствора беру 4 мл на 5 литров осмоса.
2. Сульфат магния семи водный. MgSO4*7H2O. 180 грамм и разбавляю до 500 мл осмосом. Из этого раствора 1 мл на 5 литров осмоса.

В этом варианте отсутствует карбонат калия, но я сознательно его не использую,
хочу карбонатку нулевую.
В коммерческих продуктах карбонатка есть.
Кроме кальция и магния в коммерческих бустерах есть еще и калий, марганец и железо.
Вот примеры взято тут:
Seachem "Equilibrium", белый порошок, предназначен для добавки в RO воду.
Не содержит натрий и хлорид, в отличии от Sera "Mineral Salt".
* Soluble Potassium (K20) - 23.0%
* Calcium (Ca) - 8.06%
* Magnesium (Mg) - 2.41%
* Soluble Iron (Fe) - 0.11%
* Soluble Manganese (Mn) - 0.06%.

Sera "Mineral Salt", белый порошок, предназначен для добавки в RO воду:
* Na - 4.4 ppm
* K - 1.4 ppm
* Mg - 1.5 ppm
* Ca - 7.8 ppm
* Cl - 15 ppm
* HCO3 - 13.6 ppm
* SO4 - 5.9 ppm
Также есть микроэлементы, но их состав не известен.
Что сейчас меня побудило на новое сообщение?
А вот, что. Разговаривая с аквариумистами, которые покупают у меня наборы для реминерализации я немного "прозреваю".
Господа, стабильность солевого состава аквариума - это очень важная составляющая общего благополучного биобаланса в аквариуме.
О чем я?
А вот о чем - о культуре проведения подмен.
Как мы это делаем?
Просто слили ведро (условно) воды из аквариума и залили свежую воду из другого ведра, или крана?
Можно ли слить реминерализованнуб воду а залить осмос?
НЕЛЬЗЯ!!!!
Необходимо реминерализовать осмос ДО ТОГО, КАК заливать его в аквариум.
Осмотическое давление в клетке поддерживается в балансе с солевым составом окружающей среды. И смена осмотического давления в окружающей среде - это серьезный ШОК (осмотический шок) для растения. Многие виды аквариумных растений такого обращения не выдерживают. Многие виды пережив осмотический шок начинают проявлять симптомы "радикулита", чем очень сильно удивляют своих хозяев.
Хозяева начинают искать "косяки" везде и критиковать все удобрения подряд.
У меня есть один знакомый травник. Опытный и грамотный травник.
Но все его разговоры сводятся к "косякам" в составах МИКРО приводящим к "радикулитам" у "сложных" видов аквариумных макрофитов.
"сложные" виды - это пушистики - ротала Валиха, некоторые людвигии и амании.
Я долго не мог разобраться в чем там проблема.
Но продолжительное общение привело к пониманию.
У моего травника большой аквариум 2000*40*70...
И делать массированную подмену воды там сложно.
Но человек использует осмос. Реминерализует его. Но специфическим образом.
С аквариума сливается вода. - реминерализованный осмос.
Взамен заливается осмос. (Заметьте - осмотическое давление аквариумной воды резко упало, ну скажем на треть.)
Потом включается еще и специальный наружный фильтр, где стоят анионо- и катионообменные смолы, которые за день вынимают из аквариумной воды "типа" лишние катионы и анионы... (Заметьте - осмотическое давление аквариумной воды продолжает сильно падать... и это уже сутки)
Потом добавляется Сульфат или Карбонат Кальция...
На мое робкое замечание о том, что это нерастворимые соли, мне ответили дружно (тут в спор вступил еще один уважаемый мною человек ), что ничего подобного, - "я делаю домик или кораблик из гипса, ставлю его около выхлопа помпы и к утру его нет, растворился"... или распылился по дну аквариума, так точнее. ;)
То есть еще ночь осмотическое давление аквариумной воды - медленно повышается.
Хотя мне кажется, что нерастворимая соль просто распыляется в виде порошка ровным слоем по грунту... та не об этом сейчас речь.
Просто аквариумы этих травников подвергаются РЕГУЛЯРНОМУ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОМУ И СИЛЬНОМУ ОСМОТИЧЕСКОМУ СТРЕССУ. О каком стабильном биобалансе в аквариуме можно при этом говорить?
Та ни о каком.
Какие бы вы, господа, МИКРО со сбалансированным составом не добавляли - растениям у вас будет ПЛОХО.
Что можно сделать?
Необходимо восстановить культуру водоподготовки!
Воду (осмос) необходимо готовить (реминерализовать) в специальной посуде ЗА ПРЕДЕЛАМИ АКВАРИУМА!
А с аквариумом поступать нежно и тихо - какую воду (по показателям GH и KH слили, такую воду и залили). И направляйте свою буйную фантазию на то, как этот процесс обеспечить технически, чтобы не "мучить еженедельными осмотическими ударами" свои растения в аквариуме.
У меня для 300 литрового аквариума стоят 5 20 литровых бочек. Я в них собираю осмос в течении недели, потом добавляю реминерализирующие соли... а потом уже из этих бочек с реминерализованным осмосом заливаю воду в аквариум.
И только так.
Нельзя делать растениям осмотический шок и надеятся на хорошее состяние этих растений. Ни к чему хорошему это не приведет. Будете и дальше воевать с "косяками" в УДО и "радикулитами".
Вот, как выглядит осмостический шок в движении, только в следующем примере - "восстанавливают" лист салата, а в аквариуме эти же силы - "рвут" клетки растений.
Посмотрите и подумайте - можно ли это игнорировать.



И ради всего святого, не кладите свежесрезанные в аквариуме растения в емкость с чистенькой водичкой, каковой кажется ОСМОС так же как и принесенные с базара/магазина, растения перед посадкой в аквариум !!!

суббота, 25 сентября 2010 г.

Стаурогин ( Staurogyne sp.)


Передал мне его осенью 2009 -ого Саша Гребенюк с наилучшими рекомендациями.
"Новое растение с огромным потенциалом переднепланового и хорошим будущим в акваскэйпах".

Я его посадил и немного разочаровался.
Растение действительно стелится, но в аквариуме 60 см, оно было слишком большое для переднего плана и слишком незамысловатое для среднего... я тихо разочаровался и перестал на него обращать внимание.
А потом увидел его в наноаквариуме у Валери Перинского (ака Арелав на форумах) и понял, что я поторопился с выводами. Поскольку я уже не помнил есть ли у меня это растение в аквариуме - я выпросил и у Валеры немного.
Посадил...
И опять про него забыл...
Серия номер три началась, когда я купил это растение у Сергея Юрьевича на Куреневке.
Вот такой "комплекс" несоответствия между рекомендациями лучших растениеводов и собственными наблюдениями вышел у меня с этим интересным растением.
В результате у меня сохранились все три популяции этого растения.
Сейчас они образуют заднюю часть коврика в большом аквариуме, сразу же за ГЛОССО.
Растение было найдено в 2005 году на реке Rio Cristalino, провинция Mato Grosso, южная Амазонка. Ближайшие родственники Staurogyne sp. - гигрофилы, однако Staurogyne растет значительно медленнее и лист у него мельче.

Я не согласен с тезисом - "медленное" растение.
Ну разве можно назвать медленным растение. которое может за месяц закрыть площадь до 30 квадратных сантиметров одним стартовым стебельком.
Да если этот стебелек сунуть глубоко в грунт, как мы сажаем всю длинностебельку, то он будет несколько недель приходить в себя и пытаться выйти на горизонтальный уровень роста боковыми побегами. Вышел - и помчался завоевывать жизненное пространство.
Поэтому следует прислушатся к рекомендациям Валеры Перинского - " не втыкай его в грунт, просто положи на грунт и приколи чем нибуть на недельку ".
И это самый лучший способ быстро получить красивый коврик Стаурогина.

четверг, 23 сентября 2010 г.

Проект GrandOdessa



Итак, я решился на это.
Автоматический дозатор удобрений в аквариумы на базе перистальтического насоса, приобретенного у софорумчанина Владимира из Одессы.
Насосик имеет три канала и качает по 10 мл в час.
Мне надо 3 мл... в сутки.
Дальше дело арифметики и механического таймера.
Почему название GrandOdessa?
Рабочее название Одесская Бабушка. :)
Когда мы всей семьей, включая бабушку(что живет недалеко), едем отдыхать в Одесскую область на летнее море, мне приходится просить другую бабушку (которая живет далеко) заезжать ко мне домой и добавлять удобрения в аквариумы.
Бабушке тяжело.
Удобрения добавляются раз в два-три дня...
Растениям плохо...
Я нервничаю... и что это за отпуск?
Вот и решил я инсталировать автоматический дозатор.
Ну а дальше по ассоциациям - Бабушка - Одесса...
ага и перистальтический насос родом из Одессы.
Вот и получилась у нас GrandOdessa.
Надеюсь с этим все получится.
Осталось еще придумать, как эти все проводки-насосики-бутылочки спрятать около аквариума, и придать им эстетический вид.

среда, 22 сентября 2010 г.

Yelow Stone 2 bis

Пора вспомнить, что блог то задумывался, как аквариумный. :)

А я научился избегать желтой засветки на фотографиях аквариума.
Теперь вот так теперь получается (смотрите вверх). А раньше было вот так.


Просто заезжал ко мне в субботу Саша Попов, аквалюбитель из Молдавии, просил кустовыми эриками поделится. Мои кусты уже разрослись до состояния, что можно делить.
Вот я и попробовал поделить.
Да неудачно.
Эриокаулон Сулавесси, уже почти разошелся на две верхушки, вот я и решил его сломать пополам...
А НАДО БЫЛО РЕЗАТЬ.
Сломал неудачно.
Не... ну не смертельно, я надеюсь.
Но очень неудачно.
Большая часть одной из верхушек отломалась без корня.
Осталось еще две трети с корнем.
И я надеюсь и у меня и у Саши они отойдут. Будем надеяться на лучшее...
С остальными эриками проблем не было, если не считать жуткое замутнение аквариума. Амазония лежит, в качестве грунта.
Вот тут я вспомнил рассказы из Японии Наташи Романович, она спрашивала у господина Амано - чего делать в этом случае?
- Да замените всю воду и не мучайтесь, ответил Мастер.
Ну вот, я и заменил всю воду...
Фото на следующий день - вначале поста.
Да, совершенно забыл, я в этом аквариуме тоже диффузор Со2 поставил.
Dennerle СО2 Topf Maxi.

вторник, 21 сентября 2010 г.

Каштаны - второй заход.


В Киеве Сентябрь и идет дождь, дороги стоят - потому, как пробки.
Непролазные автозаторы. Можно посмотреть по сторонам и понять, как все перепуталось в природе. Специально остановился на бульваре, чтобы сфотографировать каштаны.
Они цветут второй раз и у нас есть уникальная возможность посмотреть на одной фотографии цветок каштана и его плоды. На сколько мог допрыгнуть - так и сфотографировал. А деревья уже стоят голые. Значит мы быстро перепрыгнули через два месяца осени:
Жовтень (Октябрь)- это когда листья желтеют
Листопад (Ноябрь)- это когда листья падают.
Вот такие последствия очень жаркого лета 2010 - вся листва высохла прямо на деревьях, и осень будет не разноцветная, а унылая - графическая, голые ветки деревьев на фоне серого неба.



Кстати. в украинском языке все названия месяцев понятны говорящему.
Січень - мороз сечет по лицу,
Лютий - морозы лютые,
Березень - березовый сок пошел,
Квітень -цветы зацветают,
Травень - все пригорки травой покрываются,
Червень - это когда ягоды начали краснеть (Червоніти-по украински)
Липень - липа цветет,
Серпень - пшеницу серпом жнут,
Вересень - вереск зацветает ?,
Жовтень - листья желтеют,
Листопад - листья падают,
Грудень - дороги замерзают - грудки ездить мешают.

Почему в русском языке до сих пор используют латинскую кальку в названиях месяцев?
Пора возвращатся к исконным корням, господа, и исправлять исковерканные язык и историю. Вспоминать, что такое Русь - Орда.
Мне как славянину, такая точка зрения льстит и кажется очень правдоподобной. Очень правдоподобной.

понедельник, 20 сентября 2010 г.

Бобровый ручей



Сухое время кончилось, лесные кордоны открыли и я снова съездил на бобровый ручей.
Экстремальная жара этого лета, естественно, очень сильно отразилась на бобровом ручье, он сильно обмелел, а местами совсем пересох.
Но Бобры выжили и не позволили своему озеру пропасть.
Бобер ночное животное и увидеть его среди бела дня достаточно проблематично.
Поэтому я и не расчитывал на очную встречу.
Но следы, следы жизнедеятельности бобров на этом ручье присутствуют.



Вот так они "поточили" дерево. Срезы совсем свежие и даже еще не все ветки перенесены на остров, к хатке.




У бобров появились соседи, судя по норе и большому количеству запасных входов-выходов, а их там аж пять - это семейство лисиц. Раньше их нора была в пятистах метрах дальше, но там слишком открытое место и наверное неуютно стало зверькам, вот они и перебрались в более густые заросли. А старая нора уже год, как пустая.



В связи с засухой бобрам приходится уходить далеко от дома за свежими ветками, а тащить их они предпочитают по воде, вот и приходится им постоянно прочищать "фарватер" ручья.

воскресенье, 19 сентября 2010 г.

Грибы


Моя семья любит у умеет собирать грибы...
Но в последние несколько лет у нас, как-то, не заладилось.
Только вот такие поганки растут в нашем лесу.
Толи это сухое и жаркое лето тому причиной.
Толи это мусор, что валяется по всему лесу.
А вот раньше насобирать корзинку белых грибов не составляло для нас труда.

А грибы бывают белые и не белые.

суббота, 18 сентября 2010 г.

Сентябрьский лес


В последние выходные мне удалось выехать в лес, что у поселка Клавдиево, Бородянского района, Киевской области.
Я даже больше напишу, я доехал до бобровой запруды.
Сентябрьский лес это тишина и покой дома, который сделал уже свое дело, пережил детсво своих питомцев и выпустив их, возмужавших, на волю застыл в нирванне.
Скоро, совсем скоро начнутся перемены, изменится погода и осень полностью вступит в свои права.
Прийдут грибники, потом охотники...
А потом зима и белое безмолвие.
А пока, пока еще остались плоды, которыми транзитные птицы могут перекусить в свои краткие остановки в этих местах, во время своей дальней дороги на юг.

И еще самой главной особенностью этой поры года является паутина, которая переплела лес и не дает спокойно насладится этой нирванной.
Постоянно упираешся в паутину и струшиваешь перепуганных пауков, которые вместо жирной мухи получают прогулку по чужим курткам и брюкам.

Немного макро...


пятница, 17 сентября 2010 г.

Почему нет комментариев?



Для чего я пишу в блоге?
Чтобы удовлетворить своё графоманство? - Есть такое.
Чтобы похвастаться своими фотками? - Есть и такое...
Чтобы донести до читателя некую информацию, которую я считаю интересной? - Может быть.
В этом случае важно видеть твою реакцию, Читатель.
Но, в моём блоге с августа, комментариев нет. - Это же катастрофа!
Значит никто ничего сказать не хочет? Не поверю.
Неинтересно? Может быть.
Или я, каким-то образом, отключил эту опцию в блоге? Скорее всего.
Последний пункт я уже исправил...
Пишите коменты

PS. А еще я пишу в блоге, чтобы не забыть... и легко найти материал, при желании, в будущем.

Вот ехал на машине, слушал и вошел в "резонанс".

Олені
Слова: Віктор Бронюк
Музика: Т.І.К.

Я хочу втікти в дрімучі ліси,
Я втомився від міської, асфальтної краси.
Мене задовбали трамваї і колії.
Кондуктори , дебіли і профілакторії.
В мене на канапі лежали дівчата,
Вони хотіли кохання у мене забрати.
А на столі лежить старенький килимок,
Я проглядаю його крізь сигаретний димок.

Приспів.

А там олені, олені не бриті і не голені
Дивні створіння в них з мозгів стирчать коріння.
Олені, олені не бриті і не голені, - олені .....

Я вчора розмовляв з директором Чукотки,
Він просив , а я налив йому в стаканчик водки.
Ми дивились в мікроскоп строєніє генів
Я дивився на дівчат, а думав про оленів.

Там дівчата, де олені красиві не голені
Дивні створіння без мозгів і без коріння.
Олені, олені не бриті і не голені, - олені

четверг, 16 сентября 2010 г.

МИКРО от Ермолаева



Вот, прислал мне Сергей Ермолаев, такую баночку со своим МИКРО.
Кстати, можете посмотреть сайт "Ведущей лаборатории аквариумной химии в Украине".
Сейчас я даже с этим и соглашусь, поскольку других лабораторий аквариумной химии в Украине просто не знаю, ну кроме Bactrian/Dromedary Laboratory ;) - достаточно неформального заведения по развеске наборов для реминерализации осмоса...
Если кто знает еще отечественные лаборатории аквариумной химии, дайте мне ссылку.
Хочу пожелать "коллективу молодых и прогрессивных специалистов с высшим химическим образованием, а также со степенями кандидатов наук" больших творческих успехов в будущем, чтобы ваши Идеи реализовывались в новые и полезные для аквалюбителей Украины продукты, а продукты в материальное благополучие коллектива.
На самом деле, я слышал про рождение этой компании и сайта уже давно, а вот увидеть довелось только сейчас.
Начало мне очень понравилось, посмотрим на продолжение.
Успехов вам, господа.
Теперь и я попробую, насколько понравятся моим аквариумам эти удобрения от компании AquaYer.

среда, 15 сентября 2010 г.

Посылка с Акварии


Ко мне пришла посылка с Акварии, есть такой интернет-магазин.
Было у меня подозрение, что в том аквариуме, где лежит Амазония и растут кустовые эрики, у меня не все в порядке с биофильтрацией.
Вот я и решил перезапустить канистру.
А для этого требуются микробы.
А самый красивый выбор я увидел у Андрея, в Акварии.
Буду перезапускать канистру, хорошо, что сейчас у меня их две.
Можно перезапускать одну и не боятся за биобаланс в аквариуме.
Но самое главное, что было в той посылке с акварии - это то, что изображено на нижней картинке.
Амазония.
Теперь я перезапущу (в ползущем режиме) большой аквариум.

вторник, 14 сентября 2010 г.

Диффузор


Это диффузор польской фирмы Aqua Art - Aqua-Art Реактор 50 PR
После обсуждений с Дугадко Вадимом Артуровичем (VadimArt) и Илларионом Макарихиным (Borman) вопросов подачи Со2 в аквариум я решил сменить Hydor Areo 4 на диффузор (перевернутый фильтр Шотта). Посмотрю, что из этого выйдет.

понедельник, 13 сентября 2010 г.

HBL 701


Пили мы кофе, как-то летом, в кофейне на Политехе, с Илларионом Макарихиным, и обсуждали дела аквариумные. :)
И рассказал мне Илларион, что он использует 701 навесной фильтр для борьбы с белой пленкой на поверхности воды в аквариуме и для сбора всякого мелкого мусора с той самой поверхности. Тогда я это принял во внимание, но как-то не "проникся".
А вот сегодня, пособирав сачком листья с поверхности воды решил поставить себе такой фильтр. Исключительно для сбора мелкого мусора с поверхности воды.
Ибо основную биофильтрацию, в этом аквариуме, обеспечивает канистровый фильтр Tetra EX 2400 и вроде бы справляется.

воскресенье, 12 сентября 2010 г.

Пережили жару...


Вот в таком виде мой аквариум на работе после жаркого лета.
Теперь уже можно подводить итоги борьбы с эк стремальной жарой.
Урон минимальный.
Немного черной бороды... но такие роскошные метелки, что я их не удаляю даже.
Погибли креветки, все и немного рыб (пару гупышей).
Зато подросли другие гупыши... мой малыш их называет глупыши.
Растения все на месте и даже эриокаулон синерум растет - в песке, между прочим.

С другими аквариумами посложнее, но это я покажу позже.

суббота, 11 сентября 2010 г.

Кальций, шпаргалка №2


Кальциевые каналы — это тип ионных каналов мембраны, избирательно проницаемых для ионов Кальция. Часто данный термин синонимичный потенциал управляемым кальциевым каналам, хотя также существуют и лиганд управляемые кальциевые каналы.

Ион Кальция является вторичным посредником в системе управления метаболизмом растительной клетки.

В чем "пролетарская суть" понятия "вторичный посредник"?
Этот вопрос хорошо изучен на нервных клетках, и тот же "принцип" работает у растений.
Пояснение схематично.


Итак у нас есть некий раздражитель - "сигнал",
Сигнал/сигнальная молекула/ подаваемый окружающей средой, мертвыми клетками того же растения, которые уже стали окружающей средой для оставшихся живых. Сигналом может быть органическая молекула или белок, синтезируемый другими клетками в ответ на изменение физико-химических параметров окружающей среды, или фрагмент белка умершей клетки.


На этот "сигнал" клетке следует каким-то образом ответить
Ответом клетки может быть синтез новых белков - допустим морозоустойчивых, активация ферментных систем и др.
Такой "сигнал" подаваемый из-вне может быть очень слабым, и при этом очень важен для жизни клетки и он не может быть проигнорирован ( начались похолодания, сухой сезон, стал короче световой день), вот Господь и снабдил клетку специальным механизмом усиления подобных сигналов.
Как это работает?
Итак очень слабый "сигнал", допустим в виде одной-единственной молекулы "эффектора" дополз до клеточной мембраны и нашел, на последнем издыхании, специальный рецептор(свой рецептор) и таки соединился с этим рецептором. В результате этого "акта соединения" - трехмерная структура рецептора (лиганд зависимый канал) изменилась и он открыл "пору" в которую могут проскочить ионы кальция. И они, ионы кальция, начинают "проваливаются" снаружи клетки внутрь по мощному градиенту концентрации, что говорит нам о том, что снаружи клетки ионов кальция на несколько порядков больше, чем внутри. Этот процесс продолжается какое-то малое-ограниченное время, пока "эффектор" тот "сигнал", который начал это все не отвалится от рецептора, и "пора" не закроется.

Но за это время слабенький сигнал, превращается в мощный "ливень" ионов Кальция прорвавшихся внутрь клетки. А вот этот самый ион Кальция и вызывает все необходимые "реакции клетки" на "слабенький сигнал снаружи", на молекулярном уровне. Идет многократно усиленное "стимулирование" обменных процессов внутри клетки.


Клетка "ответила", клетка выжила... насинтезировала много специальных морозоустойчивых белков, активировались вегетативные почки и началось цветение, да просто - закрылись на ночь верхушки у длинностебельки - разве вы такого не видели в своих аквариумах?
И, как вы понимаете, такое "стимулирование" обменных процессов не может быть "долгим". У клетки есть много способов убрать лишние ионы кальция изнутри клетки наружу. Этим занимаются ион зависимые каналы. Они быстро и эффективно "отсасывают" кальций из цитозоля в вакуоли и наружу тонопласта. И для этого "выплевывания" ионов кальция наружу клетка тратит энергию макроэргических связей АТФ и потенциал на мембране.

А теперь давайте подытожим сказанное вот таким вопросом:
Сколько кальция должно быть в тканях растения?
Уточним - мы рассматриваем цитозоль и все, что в нем (это все органеллы клетки внутри тонопласта) и межклеточное пространство (КСП или клеточные стенки и вакуоли).
Во внеклеточном пространстве ионов кальция должно быть очень, очень много. Должен быть создан много порядковый градиент концентрации - по которому ион кальция будет "переть" внутрь клетки по временно открытому рецепторному каналу, чтобы передать и усилить "слабый сигнал эффектора". А вся мощь каналов "откачки" направлена на выброс ионов кальция из цитозоля во внеклеточное пространство против этого градиента концентрации Кальция, чтобы привести обменные процессы внутри клетки в норму.


Все ферментные системы в цитозоле, по сути весь метаболизм клетки не может долго работать на "форсированной" скорости. Ионы кальция убираются в КСП ( и могут повторно "врываются" в клетку при новом "сигнале окружающей среды") и в вакуоли (это на связывание и долгосрочное хранение).

Какая разница между кальциевыми и калиевыми каналами?
Калиевые каналы "высасывают" калий из окружающей среды внутрь клетки (по этому градиенту внутрь клетки поступает вода), а кальциевые каналы (те, которые не рецепторные) наоборот "выталкивают" кальций в окружающую среду.
И градиент концентраций обратный.
Калия всегда больше внутри, а кальция всегда больше снаружи.
Калий это топливо водяного насоса клетки.
Кальций это регуляторный катион метаболизма - иногда, при "стрессе", его должно быть сразу-много-внутри клетки (для усиления сигнала, передаваемого окружающей средой). Стресс кончился и ионы кальция срочно "выплёвываются" наружу .

Вот такая судьба "вторичного посредника" регуляторных механизмов клеточного метаболизма: Момент - его должно быть много, чтобы ворвавшись внутрь клетки изменить в правильную сторону её метаболизм, а потом его изгоняют из этой клетки, и опять он ждет своего момента снаружи.

пятница, 10 сентября 2010 г.

Метрополис



Когда я продаю аквариумные растения через форум, я назначаю встречу на метро "Оболонь", в вестибюле торгового центра "Метрополис" у аптеки напротив эскалатора, понятно и удобно...
С "Метрополисом" в моей жизни связано интересное происшествие...

В 1996 году я был приглашён с докладом на "XIIth International Congress of Pharmacology", что проходил в Монреале, Канада. Классное было время....
Так вот, организаторы выдали нам билеты на вечеринку в ночной клуб "Метрополис".
И вот, имея на руках входной билет и адрес ( ул. Святой Катерины 59 W ) , я вырулил на мероприятие. На том перекрестке, где я вышел на улицу Святой Катерина был номер 5 и я поначалу испугался - до 59 номера можно долго пилить пешком...
Но в Монреале номера дают не домам а адресатам. В одном доме может быть четыре номера улицы, а в соседнем один. Вся улица Святой Катерины оказалась до обидного короткой.
И меня ожидал небольшой сюрприз.

Не помню точно по номерам, но 57 номер был секс-бутик, а 61 салон тату.
59 -ого номера я не нашел.
Намотав несколько кругов между салоном и бутиком я стал привлекать к себе внимание в обеих заведениях. От неминуемого тату меня спас полицейский наряд, что проезжал мимо, офицер и пояснил мне, что улица Святой Катерины имеет два направления Западное (это, то место, где мы беседуем) и восточное (это то, что мне надо было найти). И что мне следует пройти всю улицу назад до отметки "0" и дальше искать свой 59 номер. А дискотеку "Метрополис" я таки нашел, и выпил там с байкерами "Немиров с перцем", и на Harley-Davidson по двору покатался и приглашение в банду получил, ибо их "доктор", который занимался "анализом и расфасовкой drugs" недавно помер от передозировки, слабоват здоровьем был, а у тебя все-равно виза на полгода открыта, покатаешься, Канаду посмотришь, ты чувак нормально водку пьешь, и потому нам очень походишь, ну и денег нормальных заработаешь (У меня на груди висел бэджик - доктор Пархомец, "Международный съезд Фармакологов"). Еле отмазался...

Метрополис в Монреале 59 Ste. Catherine Street E.
Вот это последнее Е значит East, а есть еще и West.
Вот такие обычаи в Монреале...

четверг, 9 сентября 2010 г.

Кальций - шпаргалка №1, Томм Барр

Barr Report
Том 1, Выпуск 11, Ноябрь 2005

Роль Кальция для аквариумных растений.

Введение:

Кальций это неотъемлемый элемент растения. Как двухвалентный катион (Ca2+) он необходим для структурирования клеточной стенки и мембраны, как катион он необходим, для нейтрализации неорганических и органических анионов в вакуолях и как внутриклеточный передатчик в водной части цитозоля (Marschner, 1995). Кальций играет важную роль в метаболизме водных растений (Tamura et al, 2001; Kauss 1987). Типичная концентрация кальция в водоемах всего мира около 15 ррм, несмотря на то, что в водоемах, которые находятся на кальцийсодержащих породах эта концентрация может быть выше, до 30 ррм и еще выше аж до 100 ррм а в некоторых ниже аж до 0.2 ррм (Florida Lake Watch, 2005). Это часто обсуждается и поясняется в тривиальных терминах в большинстве аквариумных книг и сосредоточено в разделе "жесткость воды". Кальций активирует ферменты, структурные компоненты клеточных стенок, влияет на движение воды в клетке, и необходим для роста клетки и её деления. Он очень важен в клетке, и в растении в целом, для передачи сигнала, действуя по типу "нервной системы" у водных растений. Многие водные растения должны иметь кальций для поглощения азота и других минералов (Кальций и нитраты образуют баланс ионов в вакуолях). Раз, попав в ткань растения, кальций связывается (становится нетранспортабельным) и, таким образом, для роста растения должен быть постоянный приток Кальция. Дефицит Кальция является причиной остановки роста побегов и корней у растений. Симптомы ранжируются от разрушения новых побегов до черных пятнышек на листьях. Могут также проявляться желтой листовой пластиной. Поскольку Кальций не переносится по растению в точки нового роста, симптомы дефицита обычно появляются на новых листьях, но не всегда, листовая пластина может посветлеть и покрыться белыми пятнами (смотрите ниже). Дефицит Кальция может быть также при ослаблении функции корня и предрасполагает к токсичности по Железу у риса. Важное отличие этого, что основные дефициты характерны исключительно для наземных аграрных зерновых. Аквариумные растения имеют вариант, кардинально отличающий их от наземных, ассимилиривание питательных веществ из как толщи воды, так и из грунта. Не существует доказательств дефицита Кальция для полупогруженных растений, отличающихся от риса и других растений заболоченных земель. Мы не будем обсуждать транспорт Кальция из окружающей воды, дарованный полупогруженным растениям. Ограничение по Кальцию в естественных условиях, встречается намного реже, чем ограничение по Со2, Азоту или Фосфору. Примеры кальцийсодержащих минералов являются кальцит и арагонит, с тем же самым химическим содержанием CaCO3, но разной кристаллической структурой, (названной полиморфы) и гидроксиапатиты Ca5(PO4)3 (OH). Содержание Кальция (потребность) у растений разное. В общем, однодольные травы такие, как пшеница и другие зерновые требуют меньше Кальция чем двудольные. У растений Кальций:Магний соотношение 1-1.5:1 у ростков риса, в начале роста это обоснованно оптимально. Белые пятна на листе могут попадаться при соотношении Кальций:Магний меньше единицы. Отметьте это специально для аквариумных растений, не для наземных сельскохозяйственных культур типа Lycopersium (Томаты). Основные соотношения выведены для наземных растений и применяются для водных растений. Поскольку рис наиболее подобен водным растениям, чем к наземным, его потребности нам наиболее подходят. Рисовые соотношения показывают, как могут быть выражены разные Кальциевые соотношения. Можно ли переводить это на все полупогруженные растения, не совсем понятно. Кальций менее мобилен в рисе, чем Магний и Калий. В грунте Кальциевый дефицит появляется, когда насыщение Кальцием меньше 8% по СЕС (Катион Обменная Способность). Для оптимального роста, насыщение Кальцием должно быть более 20%. Многие аквариумные грунты имеют такие показатели и содержание Кальция(Johnson, 2000). Те же, что имеют низкий СЭС, также имеют высокое содержание Кальция и Магния. Объем воды, тоже обычно обладает достаточным содержанием Кальция для аквариумных растений (0.01-0.1мМ). Для оптимального роста, отношение Кальция и Магния должно быть больше, чем 3-4:1 для обмена с грунтом и 1:1 для грунтового раствора. И снова отметьте разницу между почвой и раствором. Тут опять раствор на гидропонике не такой же, как у полупогруженных растений. Основное предположение, пришедшее от изучения грунтов, основано на системах агрономии наземных урожаев (3-4:1), не с изучения полупогруженных аквариумных растений(?). Как это влияет на захват и на потребности до конца не ясно. Кальций это неотъемлемая часть Са++пектатов, важных компонентов клеточной стенки, также вовлеченных в сохранение биомембраны. он также помогает стабилизировать клеточную стенку как активатор ферментов регулирования осмоса и катион - анионного баланса. При адекватном снабжении Кальций увеличивает сопротивляемость заболеваниям, таким, как бактериальная сыпь на листьях (bacterial leaf blight) отмечено на Xanthomonas oryzae или коричневые пятна (отмечено на Helminthosporium oryzae) в наземных системах и это позволило спекулировать на тему грибковой резистентности у криптокорин. Уровень Кальциевого захвата пропорционален уровню производства биомассы (Dobermann and Fairhurst. 2000). Эта пропорция захвата обычно информирует нас и позволяет грубо рассчитать количество Кальция, относительно других питательных веществ, необходимого для аквариумных растений.тНекоторые основные критические функции Кальция:
-Клеточное деление и удлинение
-развитие клеточной стенки
-метаболизм и захват нитратов
-активность ферментов
-метаболизм крахмалов

Пропорции Кальция у Aldrovandra vesiculosa.

Адаптировано из (Amadec 1999): Таблица 1. Минеральное содержание сегментов побегов последовательного роста взрослых Aldrovandra vesiculosa и в турионах. Последний живой побег был все еще желто-зеленый, в то время, как первый мертвый был светло-коричневый. Данные приведены в % от сухого веса. Примечательно, что первый мертвый побег содержит больше всего Кальция. Почему? Это определенный тренд, как растение стареет, увеличивается концентрация Кальция в ткани. В общем, остаток питательных веществ снижается в более старой части растения. Не совсем понятно является ли это фактом для всех водных макрофитов. Любопытно соотношение Кальций:Магний (1:1) вначале (у новообразованных побегов все еще растет и так высокое содержание хлорофила?) и содержание Магния остается стабильным во время всех стадий роста, в то время, как Кальция стабильно растет.

% Кальция в (Stucknia (formerly Potamotogen) pectinatus)

Элемент Единица измерения предел
Кальций (Ca) % 0.16 -22

Таблица 2, Содержанием кальция у Sago pondweed (Stucknia (ранее Potamotogen) pectinatus) в % сухой массы. Sago pondweed хорошо хорошо изучен, но не изучался в разрезе возрастных групп, как это было для vesiculosa Aldrovandra. Это изменение во времени по отношению к кальцию необходимо тщательно изучить, прежде чем делать вывод о соотношении или потребности в нем макрофитов.
Таблица 3 (Табличка. это то, что выделено цветом). Взаимодействие.
Факторы влияющие на содержание Кальция.
Доступность:
Кальций найден во многих первичных и вторичных минералах коры. В состоянии относительной нерастворимости. Кальций не может быт рассматриваем, как элемент, который выщелачивается из грунта. Однако, за сотни лет он передвинулся глубже в грунт. Благодаря этому и тому, что многие грунты являются производными от известняковых материнских пород, эти грунты обогащены Кальциеми имеют более высокий рН в подпочвенном уровне. Кислые почвы содержат немного Кальция, щелочные почвы - больше. Грунтовый рН увеличивается до 7.2 за счет включений Кальция, свободный Кальций не абсорбируется в грунт. Большая часть свободного Кальция формируют нерастворимые соединения с другими элементами, такими как фосфор, делая фосфор менее доступным. Отметьте слегка повышенный рН. Это позволит управлять осаждением при низких значениях рН, а это случается нечасто.
КОС (СЭС) почв.
Грунты с низким КОС удерживают меньше Кальция, а грунты с высоким КОС - больше.
Конкуренция катионов
Абнормально высокий уровень или нормы внесения удобрений других катионов, при низком или умеренном грунтовом уровне Кальция приводят к сокращению захвата Кальция.
Щелочные грунты (с высоким содержанием натрия) Избыточный натрий в грунте состязается с Кальцием, и другими катионами, сокращая их доступность для растений.
Суб-почва или материнская порода
Грунты производные от известняка, мергеля или других минералов с высоким содержанием Кальция имеют тенденцию содержать высокую концентрацию Кальция, в то время, как грунты производные от глинистого сланца или песчаника имеют тенденцию содержать низкую концентрацию Кальция.

Другие катионы
Будучи МАКРОКАТИОНОМ, доступность Кальция связана с грунтовым КОС и в его конкуренции с другими МАКРОКАТИОНАМИ такими как Натрий, Калий, Магний, Аммоний, Железо и Алюминий за поглощение растением. Высокая концентрация Калия, как известно, сокращает захват Кальция в яблоках, которые сильно чувствительны к низкому захвату Кальция и его перемещению по дереву. Справедливо ли это для водных растений? Это так не кажется, хотя многие так утверждают. Вопрос в том, как много и будет ли взаимодействие выражено в остановке роста четко зависимой от дефицита Кальция.
Натрий (Na+)
Высокие концентрации Натрия в грунте будут вытеснять Кальций и приводить к выщелачиванию Кальция это даст в результате плохую структуру грунта и возможно токсичности Натрия для урожая. Обратное внесение растворимого Кальция, обычно гипса, обычно используемого для обессоливания натриевых грунтов (Натрий дает высокую щелочность) посредством принципа обратного замещения. Это работает как смягчение воды.
Фосфор
Как только рН почвы повышается выше рН 7,0, свободный или несвязанный Ca++ начинает накапливаться в почве. Этот Ca++ доступен для взаимодействия с другими питательными веществами. Растворимый P является анионом, в смысле, он имеет отрицательный заряд. Любой свободный Ca++ реагирует с P в нерастворимые (или очень медленно растворимых) Ca-P соединения, которые не доступны для растений. Поскольку, как правило, Са++ более доступен в почве, чем P, это взаимодействие почти всегда приводит к снижению доступности P.
Железо(Fe++) и Алюминий(Al+++)
Как только рН почвы снижается, эти элементы становятся растворимыми и смешиваясь с Ca++ формируют, в основном, нерастворимые соединения.
Бор(B-)
Высокие уровни Са++ в почве или растениях могут подавлять поглощение и утилизацию B. Кальциевые спреи и обработка почвы были эффективно использованы, чтобы помочь детоксикации по B.
Таблица 4 (Табличка. это то, что выделено цветом). Взаимодействие Ca++ широко развернулось и могло бы влиять на многие моменты, не только на динамику K+ <=> Ca++ . Оно затрагивает многие аспекты метаболизма растений и его отклики.


Баланс и пропорция:
За многие годы немногие люди претендовали на авторство "Идеального" соотношения трех МАКРОКАТИОНОВ (Калия, Кальция и Магния). Эта концепция, возможно первый раз была озвучена Bear из Нью Джерси в 1945 годы, который провозгласил, что идеальный грунт должен быть насыщен МАКРОКАТИОНАМИ в следующей пропорции 65% Кальция, 10% Магния, 5% Калия и 20% Водорода. Это соотношение стало общепринятым как стандартный баланс для питательных веществ в грунте. Существует немало работ, которые показывают, что избыток или недостаток одного из катионов влияет на поглощение остальных. Однако нет ни одного достоверного исследования о соотношениях питательных веществ в грунтах, а если и есть немного исследований на эту тему так и то благодаря рису, и естественно совсем немного исследований о выращивании видов растений используемых в аквариумистике. За все эти годы, значительное количество обсуждений вращались вокруг концепции идеального соотношения Кальций:Магний. Общепринято считать, что идеальное соотношение 3-4:1 в аквариуме и 5-8:1 в агрокультуре. Исследования показали, что урожай или качество не сильно зависимы от этой пропорции в широком её диапазоне изменений в грунтах(Barber, 1995). Это проявляется и при выращивании водных растений. Исследователи из Висконсина показали, что урожай зерновых и люцерны несущественно изменялся при пропорции Кальций:Магний в рамках от 2.3:1 до 8.4:1, при условии, что все остальные питательные вещества были в достатке. Эти данные были подтверждены другими исследователями. Грунты с перечисленными пропорциями следовало удобрить. Однако, это совершенно не значит, что их необходимо было удобрять до специфических значений (или других). Адекватное питание растений зависит от многих факторов, а не только от специфической пропорции питательных веществ. Гораздо реже любая прибавка в росте будет получена из-за подгонки этой пропорции, чаще это может быть получено благодаря снятию лимитирования по какой-то из реальных, ограничивающих, детерминант. Эта концепция менее специфическая, чем требование специфического числового соотношения.
Симптомы дефицита:
Симптомы дефицита кальция могут быть довольно расплывчатыми, поскольку ситуация часто сопровождается низким рН почвы или очень мягкой водой. Кальций, на практике, не оказывает непосредственное токсическое действие на растения. Большинство проблем, связанны с избытком Ca++ в почве и являются результатом вторичных эффектов: высоком рН почвы повышающей щелочность в водных системах, несмотря на то, что сам по себе Ca++ не влияет на рН. Еще одна проблема, вызванная избытком Ca++ это сокращение поглощения других элементов. Еще до того, как Са++ достигнет токсических концентраций в растении, они часто испытывают дефицит других питательных элементов таких, как фосфор, калий, магний, бор, медь, железо, цинк. Характерно ли это для водно-болотных макрофитов не ясно, но опыт показывает широкой диапазон по отношению кальция. Его недостаток сказывается на росте водяного гиацинта сильнее, чем дефицит азота или фосфора (Desougi, 1984). В отсутствие Ca++ Водяной гиацинт не будет ни расти, не размножаться вегетативно (Desougi, 1984) и даже может погибнуть (Talatala, 1974). В 1084 году Сингх со товарищи доложили, что оптимальная концентрация Ca++ для роста водяного гиацинта была 30 мг/л и что при более высоких концентрациях наблюдалось увеличению биомассы и размножение. А чуть раньше, в 1978 году Oki со товарищи сообщили, что пороговая концентрация кальция для роста, водяного гиацинта 5 мг/л. Концентрация Кальция требуемого растением зависит от концентрации других катионов во внешней среде (Wyn Jones and Lunt, 1967). рН также влияет на усвоение кальция. Okali (1977) сообщил, что низкий уровень рН делает Ca++ менее доступным в воде озера. При низких значениях рН концентрация Ca++ должна быть в несколько раз выше, с тем, чтобы противодействовать негативным последствиям высоких концентраций H+ на удлинение корней (Marschner, 1986).
Общие типичные признаки дефицита Ca++ распад клеточных стенок и сплющивание пораженных тканей, например, черешках и верхней части стеблей (Marschner, 1986). Sutcliffe и Baker (1974) связали разрушение меристематических тканей с дефицитом Са++. Тем не менее, Ca++ также может оказывать вредное воздействие на растения. Это осаждение неорганического фосфата в клетках и тем самым торможение фосфорилирования в энергетическом метаболизме (Fink, 1991). Поэтому цитоплазме концентрации Са++ должны быть очень низкими.
Роль кристаллов Оксалата кальция в растениях:
Кристаллы оксалата-кальция обычно связаны внутри клеток, часто в клетках, называемых идиобластами, специализированных клеток полностью отличающихся от своих соседей. Кристаллы могут возникать по одному и массивами (styloids), как большая одиночная призма или пирамида (призматические), как иглы, сформированные в пакеты, из 2000 кристаллов в пакете (raphides), состоящие из нескольких звезд (друза), или из тонких кристаллов (кристаллический песок). Кристаллы образуются и хранятся в вакуоли, связанные мембранные структуры, которые находится в цитоплазме клетки, водянистой жидкости, в которой плавают органеллы клетки. Кристаллы образуются в специальных камерах образованных мембранами. Вакуоль с кристалами окружена мембраной, которая называется тонопластом (Esau, 1977). Механизм, который приносит кальций и оксалат вместе неизвестен. Было высказано предположением, что существует кальциевый насос которые транспортирует кальций из цитоплазмы в камеру, которая уже загружена оксалатом. Другие виды растений имеют кристаллы оксалата кальция; причиной образования кристаллов варьируется в зависимости от вида и условий окружающей среды. У некоторых растений, таких как Jack-in-the-Pulpit, кристаллы могут образовываться препятствовать хищным от насекомым, улиткам и другим животным. Один укус стебля вызывает чувство жжения, причиненный его raphides. Водяные лилии и водяной гиацинт обладают высоким содержанием оксалата кальция различной кристаллические структуры. Про возможные структурные или скелето-образующие значение Кальция написано было немного. Интересно отметить, что в случае Nymphaea, кристаллы, связанные с клеточной стенкой структуральными клетками листьев. Особые условия жизни создали формы и функции кувшинок, как описывалось выше. Разостланные на поверхности воды листья подвергаются воздействию течения воздуха и воды. Возможно, наличие кристаллов дает определенную опору.
В отличие от других ионов, Ca++ в определенной степени пассивно диффундирует в растения с водой, в транспираторный поток рассмотрен в первую очередь молодым клеткам корневой зоны, где эндодермис еще не установлен, чтобы войти в апопласт. Увеличение концентрации Ca++ в наружном растворе приводит к увеличению Ca++ уровне листьев, но не в органах с нижней дыхательной активностью, типа мясистых фруктов и цветов (Marschner, 1986). Ca++ как правило, неподвижен во флоэме и как таковой он не транспортируется из листьев растений, в результате чего накапливается с возрастом. Напомним, что мы видели на картина из таблицы 1 с Aldrovadra. В клетке, вне цитоплазмы, Кальций находится в вакуолях или в клеточных стенках. В клеточных стенках Кальций может присутствовать в качестве либо анионных компонентов (пектины), либо как CaCO3. Многие морские растения такие как Chara и Potamogeton откладывают CaCO3, а также формируют мергель макрофитов пресной воды. Кальций влияет на многие биохимические и процессы развития у растениях (Zindler-Frank, 1995). Он функционирует в основном за пределами цитоплазмы в апопласте. Это строительным блоком для клеточных стенок, где держится основная работа решетки пектина в середине ламели и как стабилизатор в цитоплазматических мембран (Taiz and Zeigler, 1998). Он может действовать как составная часть энзимов или ферментов, как эффекторный регулятор для активного компонента, таких как кальмодулин, и как осмотический компонент клеточного сока. Количество Са-оксалатных кристаллов кальция зависит от питания (Zindler-Frank et al, 1988). Еще одна роль, которую играет щавелевая кислота, путем осаждения Ca++ делает Ca++ осмотически нейтральной (Marschner, 1986). Са-оксалатные кристаллы имеют конкретные формы и места хранения, и, таким образом, имеют таксономическое значение (Fink, 1991). Определение части содержащихся в растительных тканях минеральных питательных веществ - например, фракции, растворимой в воде (растворим в воде Ca++) или в разбавленной кислоте (Ca-оксалат) - иногда дает более полное представление о физиологическом статусе растения (Marschner, 1986). С другой стороны, общий объем Ca++ определенно отражает общий статус питательных веществ у растения (Kinzel, 1989). Существует мало литературы по поведению Ca++ в водяном гиацинте, но, Ca++ играет очень важную роль в роста и размножении этого растения (Desougi, 1984).
Захват и пути метаболизма:
Относительный вклад апопластического (между клеточными стенками) и симпластического (через внутреннюю часть клетки) пути доставки Ca++ в ксилему неизвестны (White, 2001).

Симпласт (от греч. sin — вместе + plastos — образованный, вылепленный) — единая система протопластов растительных клеток, объединяемая в одно целое многочисленными плазмодесмами. Симпласт является одним из путей, по которому осуществляется транспорт веществ в растении (симпластический транспорт).
Апопласт —система межклетников,внеклеточная структура у высших растений, составленная клеточными стенками и межклетниками. По апопласту, за счёт капиллярных сил, возникающих между элементами клеточной стенки, осуществляется транспорт почвенной и осадочной влаги и всех растворённых в ней веществ (например, минеральных солей и гуминовых кислот). Апопластический транспорт блокируется в гидрофобных частях клеточных стенок: поясках Каспари, воздухоносных полостях и кутикуле. В отличие от симпластического транспорта, при апопластическом транспорте энергия растения напрямую не расходуется. Клеточные стенки высших растений построены в основном из целлюлозы, гемицеллюлозы и пектина. В них существуют отверстия — плазмодесмы, через которые осуществляется контакт соседних клеток и обмен веществами между ними.

Источник Википедия.
Тем не менее, движение Ca++ через эти пути должны быть тонко сбалансированы, позволяя клеткам корня оповещать, используя концентрацию цитозольного Са++ для контроля скорости доставки Ca++ в ксилему и предотвращать накопление токсичных катионов в побегах. Кальций входит в растительную клетку через Са++-проницаемые ионные каналы в плазматической мембране (White, 2000). Так как высокий Са++ в цитозоле является цитотоксическим, в не стимулированных клетках поддерживается субмикромолярный цитозольный Са++ посредством Са++-АТФазы и Н+/Сa++-антипортерами (Sze et al., 2000; Hirschi, 2001). Эти ферменты удаляют цитозольный Са++ либо из апопласта или в просвет внутриклеточных органелл, таких, как вакуоли (с анионом для баланса, NO3-) или в эндоплазматический ретикулум (ER). Быстрый приток Са2 + через катионные каналы в плазматической мембране, тонопласта и/или ER генерирует [Ca2 +]Цит возмущение, которые инициируют ответы клетки на самые разные команды роста, развития и запросов связанных с окружающей средой (White, 2000; Sanders et al., 2002). Что это означает для любителей водных растений? Это означает, что Ca++ контролирует многие белки и сигналы внутри клетки, а также разнообразный набор ферментов, которые контролируют эти процессы. В основном кальций действует как "нервная система растения", до некоторой степени. Токсичность может привести к повреждению клеток и кристаллы, которые образуются, могут быть способом защиты от избыточного Ca++ выработавшаяся у некоторых видов. Это не означает, что высокий его уровень в грунте или объеме воды это плохо, это просто путь избавления от нежелательных излишков Ca++ внутри клетки. Понимая этот процесс, мы можем лучше прогнозировать ответную реакцию других питательных веществ, в отношении Ca++, так же как и реакцию растений на низкое содержание Ca++, если бы он стал лимитирующим.

Роль кальция у Водных макрофитов
This is a partial listing of some pathways and responses that are controlled by Ca2+
Cell division (Bush, 1995)
Red light (Shacklock et al. 1992; Malho et al., 1998)
Blue light (Malho et al., 1998; Baum et al., 1999)
Circadian rhythms
CO2 Ca is elevated in guard cells (Webb et al., 1996)
Increasing apoplastic Ca2+ (McAinsh et al., 1995; Allen et al., 1999, 2000)
Xylem K+ loading (De Boer, 1999)
Root cell elongation (Cramer and Jones, 1996; Demidchik et al., 2002a)
Root hair elongation (Wymer et al., 1997; White, 1998; Bibikova et al., 1999)
Senescence
UV-B
Oxidative stress (paraquat, superoxide, H2O2, ozone)
(Price et al., 1994; Levine et al., 1996; McAinsh et al., 1996; Knight et al., 1998;
Malho et al., 1998; Clayton et al., 1999; Allen et al., 2000; Kawano and Muto, 2000;
Knight, 2000; Klusener et al., 2002; Lecourieux et al., 2002)
Anoxia
Salinity (NaCl)
Hypo-osmotic stress
Mechanical stimulation (motion, touch, wind)
Таблица 4 (Табличка. это то, что выделено цветом)
Захват Са++ и перемещение к побегам
Каждый путь перемещение Ca++ от корня предоставляет определенные преимущества и недостатки. Апопластический (между клеточными стенками) путь позволяет Ca++ быть доставленным в ксилему, не влияя на использование Са++ (цитозольного для внутриклеточной сигнализации (White, 1998). Внутриклеточная сигнальная система требует Са++ (цитозольного), который поддерживается на субмикромолярном уровне в покоящихся клетках и быстро нарастает при ответе на вызов окружающей среды. Так как высокая концентрация Са++ (цитозольного) требуемая для передачи сигнала в клетке это минуты в сравнении с постоянной малой потребностью покоящейся клетки при адекватном питании, оба эти требования могут быть удовлетворены высоким потоком Са++ от корневых клеток (White, 2001). Кроме того, апопластический путь относительно неизбирательный для двухвалентных катионов (White, 2001; White et al., 2002b), и его присутствие может привести к накоплению токсичных растворов в побеге. В отличие от симпластического пути, позволяющего растению контролировать скорость и селективность транспорта Са++ в побегах (Clarkson, 1993; White, 2001). Регулируя экспрессию и активность этих переносчиков, Ca++ может быть избирательно доставлен в ксилему в количестве соответствующем требованиям побега.


Фигура 1. Локализация и функции некоторых транспортеров Са++ в растительной клетке. Существуют различные ферменты (ECA 1 и 2, KORC т.д.), которые имеют специальные функции, которые были определены генетически. Это не простой процесс, в растениях, равно как и в нервной системе животного! Эта фигура дает упрощенный взгляд на некоторые процессы Са++ и локализации захвата и регулирования. Реализация захвата по требованию для роста и регулирование внутри клетки это различные процессы.

Кальций и убихиноновая сигнальная система у растений:

Все живые клетки используют сеть путей передачи сигнала для проведения программ роста, получения питательных веществ, контроля за собственным обменом веществ, и правильной реакции на сигналы окружающей среды. Одна из основных задач клеточных биологов это понять "язык" этих сигнальных систем. Для простоты, сигнальные пути, как правило, были изучены в полной изоляции, экспериментаторы пытаются определить единый путь, через который данный стимул вызывает ответ. Тем не менее, клетки не просты, и для любого раздражителя (входящего сигнала), финальный ответ (отклик), скорее всего, будет результатом сложного взаимодействия, или перекрестного - отклика, нескольких путей (Trewavas and Malho, 1997; Jenkins 1998). Предположительно, это перекрестные отклики превратились в механизм, позволяющий сравнительно небольшому числу передатчиков помочь клеточным процессам надлежащим образом понять и ответить на гораздо больше число потенциальных внешних стимуляторов. В клетках растений, перечень посредников используемых сигнальными путями, включает в себя Са++, липиды, рН и различные ферменты. Тем не менее, ни один передатчик не демонстрировал универсальности в ответах на внешние раздражители больше, чем свободный цитозольный Ca++.

Заключение:
С учетом характера и апоплаксических (апоплаксичного) и симпластических путей и конкуренции каждого за поглощение, наличие Са++ как в объеме воды, так и в грунте, кажется, самый лучший вариант. Са++ имеет много выражений дефицита, много ролей внутри растения и слабое понимание, относительно его роли у водных макрофитов. Верхние диапазоны концентраций Са++, вероятно, очень высоки, прежде чем они станут токсичными для растений, поэтому нижние пределы, вероятно, представляют больший интерес для аквариумиста, желающего использовать мягкую воду. Сказано несколько слов про пропорцию K+, Mg++ и Са++. Нитрат кальций и играют важную роль в балансе катион/анион отношениях внутри клеток растений. Многое еще не известно о роли кальция у водных растений, но в будущем, многие из его ролей будут раскрыты и описаны. Как аквариумисты, мы можем посмотреть, как растения реагируют на различные уровни кальция в пределах, гарантирующих отсутствие ограничений по другим элементам и стабильного баланса в аквариуме. Это является ключом к раскрытию диапазонов для конкретных растений и может привести к большой путанице, при их игнорировании.

Преобразование для Ca2+ и Mg2+ из CaCO3 эквивалента: (4.1 x Mg2+ ppm) + (2.5 x Ca2+ ppm)/17.86 = GH (в градусах)

Ссылки:

Barber, S. 1995 Soil Nutrient Bioavailability: A Mechanistic Approach 2nd ed. Wiley, John & Sons, Inc.
Edited by L. A. Desougi. H.J. Dumont Edited by A. I. Moghraby 1984. Limnology and Marine Biology in the Sudan. Dr W Junk
Pub Co

Dobermann A, Fairhurst T. 2000. Rice. Nutrient disorders & nutrient management. Handbook series. Potash & Phosphate Institute
(PPI), Potash & Phosphate Institute of Canada (PPIC) and International Rice Research Institute. 191 p.

Esau, K 1977, Plant Anatomy. 576 pages 2nd Edition edition John Wiley & Sons Canada, Ltd
FINK, S. 1991. Comparative microscopical studies on the patterns of calcium oxalate distribution in the needles of various conifer
species. Bot. Acta 104: 306-315.

Franceschi V. R. and Nakata, P. A. 2005. 2005 CALCIUM OXALATE IN PLANTS: Formation and Function Annual Review of
Plant Biology Vol. 56: 41-71 June.

Johnson, J. Substrates for the planted aquarium. 2000. http://home.infinet.net/teban/jamie.htm

Kauss H., Some Aspects of Calcium-Dependent Regulation in Plant Metabolism

Annual Review of Plant Physiology, June 1987, Vol. 38, Pages 47-71

Marschner, H. 1995, 1986. Mineral Nutrition of Higher Plants. Academic Press, London.
OKALI, D.U.U. and ATTIONU, R.H. 1974. The quantities of some nutrient elements in Pistia stratiotes L. from the Volta Lake.
Ghana Jnl Agric. Sci. 7: 203-208.

Oki. Ito, M. and Ueki, K. 1978. Studies on the growth and reproduction of water hyacinth, Eichhornia crassipes (Mart.) Solms. 1. Effect

of nutrients on the growth and reproduction. Weed res., Tokyo 23: 115-120.
SINGH, H.D., NAG, B.,SARMA, A.K., and BARUAH, J.N. 1984. Nutrient control of water hyacinth growth and productivity. In G.
Thyagarajan (Ed) Proc. Int. Conf. Water Hyacinth. UNEP, Nairobi p243-263.

SUTCLIFFE, J.E. and BAKER, D.A., 1974. Plants and Mineral salts. Edward and Arnold, London.

Talatala, R.L. 1974. Some aspects of the growth and reproduction of water hyacinth Eichhornia crassipes (Mart.) Solms. Southeast Asian
Workshop on aquatic Weeds, Malang, June 1974. mss. 27pp
Tamura S., Kuramochi H. and Ishizawa K. Involvement of Calcium Ion in the Stimulated Shoot Elongation of Arrowhead Tubers

under Anaerobic Conditions Plant and Cell Physiology, 2001, Vol. 42, No. 7 717-722
WYN JONES, R.G. and LUNT, O.R. 1967. The function of calcium in plants. Bot. Rev. 33: 407-426.
Zipkin, Isadore, 1973. Biological Mineralization, John Wiley & Sons, NY.

среда, 8 сентября 2010 г.

В чем "Пролетарская суть" подачи Со2 методом "бражки"

Навеяно общением на форуме аквариумистов Киева.
Сначала были письма в ЛС, потом была тема в разделе "Я Новичек".
Чтобы не потерять, и для будущих ссылок, я решил разместить это на блоге.

Итак если вы решились подавать Со2 и с "баллоном" решили подождать, а попробовать "брагжку", вам следует прочесть этот пост.
Самая первая, самая повторяющаяся ошибка - игнорирование соотношений по рецептуре и, соответственно, внесение очень большого количества дрожжей.
Газ начинает выделятся сразу и быстро.
А через 6-7 дней все стало.
Но к этому времени, приблизительно на 4-ый день вы увидели, что всё рыбье население жадно глотает воздух у поверхности, а если пропустили этот момент - то поимели "мор" рыбы в аквариуме.
Почему?
Попробую объяснить "у доски".
Итак рисунок номер один:

Что мы видим на рисунке?
По горизонтальной оси время -дни, сколько проработала ваша "бражка"
По вертикальной оси -количество пузырьков, которое она выдавала в секунду.
Итак вы "заквасили" неправильный рецепт. Через сутки "брагогенератор" "разкочегарился" и "попер" газ.
Замечу, что количество газа в брагогенераторе ограничено соотношением моль(сахара) на 2*моль(диоксида углерода).
Тормозится реакция спиртом, который тоже образуется из сахара в соотношении моль(сахара) на моль(спирта). Это замечание для тех "горячих голов", которые решат засыпать сахара "побольше". Не сработает. 14% спирта - уже убивает дрожжи. Следовательно сахара уложить больше 14% - это просто выливать сладкий раствор в раковину, когда реакция остановится.

В вашем случае, когда засыпано слишком много дрожжей, газа образуется сразу и много, но не долго, за 6-7 дней все останавливается, поскольку было много дрожжей и они честно съели весь сахар... и полученный спирт их убил.
Ваш "Брагогенератор" проработал всего неделю... правильное количество газа давал на третий и пятый день, а на 4-ый день газа было эктремально много. Результат = обвал рН и мор рыбы.
Это неправильно, и это то, на чем погибает 80% всех начинающих травников.
А как делать правильно?
Соблюдать дозировки.
- Правильные рецепты попросят вас насыпать дрожжи на кончике ножа, горкой не выше 3-4 мм на двухлитровый брагогенератор.
- Правильные рецепты попросят вас налить в раствор удобрений, ибо это стабилизирует систему.
Если вы изначально взяли к сведению правильный рецепт, то вы получите вот такую картинку.

В этом случае "Брагогенератор" выдает правильное количество газа (Со2) с третьего по 11 день. А это уже успех. У вас аквариум стабилен почти неделю. Вашим растениям это очень сильно понравится, уверяю вас. Но есть одно НО...
Вы все равно имеете нестабильные условия во время запуска брагогенератора и во время его остановки. это первый - третий день и 12-14 дни...
А это очень большой риск получить водорослевую вспышку.
На этом этапе погибает еще 19% всех начинающих "травников".
Они, либо переходят на "баллон", они же уже видели как диоксид углерода влияет на рост травы, либо уходят в "цихлидники" или же в категорию "любителей медленных травников", это не ругательство. Медленный травник - тоже достаточно сложное и интересное увлечение... но мы сейчас говорим про Со2 и бражку.
Что нам сделать, что бы надежно и надолго стабилизировать систему?
Поставить два брагогенератора.
С задержкой в неделю.
Что значит - запустили первый "брагогенератор".
Подождали недельку и запустили еще один "брагогенератор"
В этом случае наш с вами график будет выглядеть вот так.

Да это уже стабильная подача Со2 в аквариум.
Есть риск, что вы пропустите (все мы люди, а не роботы) очередную еженедельную замену брагогенератора, но это не смертельно... пару дней такая система выдержит.
Баланс не сорвется.
Вы поживете так несколько месяцев, пока не насобираете информацию и денег, что бы запустить баллонную систему подачи Со2 в аквариум.
Она дороже, но она намного стабильнее.
Все известные мне "травники" и все "акваскэйперы" сидят на "баллонах".
Правда есть и отчаянные любители "бражки", коим и я был, до последнего времени.
Но, поскольку, я уже разобрал последний брагогенератор, а оставшиеся два аквариума стоят на "баллонах".... то я тоже уже не любитель "бражки", а классический ренегат.
Однако я пользовался "бражкой" больше двух лет.
Уверяю вас -там не сложно получить стабильный "форсированный" травник.

С уважением